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Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA
Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Événements

Vivre la Vie

Marcher contre la SLA de Lourdes à Rocamadour à la Dune du Pyla Marche, Auto-Hypnose, Nutrition, un nez rougeur Gai Rire…de Lourdes à la Dune du Pyla en passant par Rocamadour pour aider la recherche contre la maladie de Charcot avec l’ARSLA. Bonjour à tous Je m’appelle Thierry Croza, je suis Hypnothérapeute et Formateur en Hypnose, […]

Raid automobile – Pour ne rien regretter SLA

L’objectif : récolter des fonds à travers un raid automobile pour aider la recherche contre la maladie de Charcot (SLA) Qui sommes nous? Je suis Anaël, je suis Laura, « Pour ne rien regretter » est une association à but non lucratif dont nous sommes les créatrices. Nous nous sommes rencontrées sur les terrains de handball il y […]
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23 juillet – IronMan Nice

Soyez un colibri de l’espoir ! Bonjour, je participerai au triathlon Ironman de Nice le 23/7/17 (3,8 km de natation, 180 km de vélo, et un marathon). A cette occasion, je souhaite réaliser une collecte de dons en faveur de l‘ARSLA (association de Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique – reconnue d’utilité publique depuis 1991). Mon […]

2 juillet – Dyna’Metz

DYNAM’METZ revient pour la sixième édition de sa grande chasse au trésor à vélo dans les rues de Metz. Le dimanche 5 juin 2016, deux associations, Dam’s PARADIZE et METZ à Vélo, proposent de vivre une journée familiale axée autour du cycle et d’une quinzaine d’énigmes dispersées aux quatre coins de la ville. Il faudra se creuser […]
Lohéac

2 et 3 juillet – Ensemble à Lohéac pour lutter contre la SLA

Venez découvrir le circuit automobile, le musée de l’automobile de Lohéac et essayez vous à la Montgolfière, voiture amphibie… Deux jours de folie, de bonnes ambiance où passionné de sports automobile, de moto  se retrouvent par solidarité pour collecter des fonds au profit de la recherche. Une façon originale de lutter contre la maladie de […]
Visuel a chacun son Mont Blanc

A chacun son Mont Blanc

6 copains ont décidé de réaliser l’ascension du Mont Blanc du 28 juin au 4 juillet. Ils ont décidé d’associer à ce challenge sportif une collecte de dons pour la ARLSA. Si cette ascension leur apparaît comme un redoutable défi, que dire du combat des malades contre cette terrible maladie. L’opération « A chacun son Mont […]

25 juin – Marche et Loto à Bessan

L’association Bessan SLA, partenaire de l’ARSLA depuis plusieurs années, organise à l’occasion de la journée Mondiale contre la SLA une marche et un loto. Nous vous attendons nombreux !

Breizh tour pour ARSLA

Mon projet. Mon projet est de découvrir les côtes Bretonnes pendant une durée de 1 mois. Le départ est prévu le 19 juin 2017 en centre Bretagne. Je débuterai par la côte Sud pour remonter tranquillement le long du littoral Breton. Comme moyen de locomotion, j’ai choisi le vélo car il me permettra de me faufiler facilement partout […]
Concert au profit de l'ARSLA

18 juin – Concert au profit de l’ARSLA

Le club Inner Wheel et le Rotary Club de Valenciennes organisent le concert de Julien Lespagnol, au profit de l’ARSLA, le dimanche 18 juin à 16h, au conservatoire Eugène Bozza de Valenciennes. Au programme : Vivaldi, Bach, Liszt, Grieg, Ravel, Ligeti, Renaud…joués au piano par Julien Lespagnol, la chorale du CHAM de collège Carpeaux, et […]
Affiche Danse immobile - diffusion le 16 juin à Valflaunès

16 juin – Diffusion du documentaire Danse immobile

Venez découvrir le documentaire « La Danse immobile » de Clémentine Célarié, le vendredi 16 juin prochain à Valflaunès. Après la projection, vous pourrez vous restaurer sur place grâce à la présence d’un food truck ! Nous vous attendons nombreux !

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.