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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Événements

rugby

21 janvier : Tombola lors d’une match de rugby au profit de l’ARSLA

Les rugbymen de la Rochelle s’engagent auprès de l’ARSLA, en organisant une tombola lors de leur prochain match de rugby ! Les bénéfices de cette tombola seront reversés à l’ARSLA. Un grand merci pour cette mobilisation !
Senas

13 janvier – Exposition vente à Senas

Gérard Cassin était photographe et est décédé de la SLA, ou maladie de Charcot. Sa famille a décidé de lui rendre hommage en organisant une retrospective à son hommage. Les oeuvres pourront être achetées au profit de l’ARSLA. Le vernissage aura lieu le samedi 13 janvier à Senas. Nous vous attendons nombreux.
Affiche marche de l'espoir de Saint Verand

7 janvier : Marche de l’espoir de Saint Verand

Pour la 11ème année consécutive, la commune de Saint Verand s’engage aux côtés de l’ARSLA et organise la marche de l’espoir ! Une randonnée pédestre avec des circuits d’intensité différentes, de 8 à 26 km pour les plus sportifs ! Nous vous attendons nombreux !
Défi Max Cosson

16 décembre – Défi Max Cosson

L’année dernière, la première édition du défi Max Cosson a été un succès, et a permis de récolter plus de 8 000 euros pour aider la Recherche. Cette année, le défi est à nouveau lancé ! Le principe ? Chaque équipe composée de 10 Sapeurs Pompiers devra grimper 2000 cordes d’une hauteur de 5 m […]

2 décembre – La Saintelyon

A l’occasion du trail de la Saintelyon, venez rejoindre Pascal en portant nos couleurs ! Plus d’infos ici : https://www.helloasso.com/associations/arsla/collectes/collecte-saintelyon

25 novembre – Randonnée à Chantepie

La section ASC Courir à Chantepie organise le samedi 25 novembre 2017,  la découverte des Sentiers aux Pies. Une randonnée à but humanitaire pour lutter contre la maladie de Charcot. Ce sera la deuxième édition organisée par la section sportive «Courir à Chantepie», en partenariat avec le magasin DECATHLON et les associations de randonneurs Baladapats […]
Affiche événement Trail Paula

19 novembre – Trail Sainte

Participez au Trail urbain de Sainteé, et soutenez Paula atteinte de la SLA et l’ARSLA ! Nous vous attendons nombreux !

14 novembre – Festival handivalide

L’association SOURCE est organise pour la 6ème année le festival  « FESTI handiVALide », le mardi 14 novembre 2017 Il s’agit d’un moment de rencontres avec un seul objectif : le Vivre ensemble et l’accessibilité à tout pour tous !   Infos pratique : Salle Armand Lunel de la Cité du livre d’ Aix en Provence de […]

28 octobre – Soirée Rino Lombardi

Venez assister à un diner spectacle dansant avec Rino Lombardi, le samedi 28 octobre à Kembs. Les fonds récoltés seront reversés à l’ARSLA !  

22 octobre – stand au Marathon de Grenoble

Dimanche, les bénévoles de notre antenne de Grenoble tiendront un stand lors du Marathon de Grenoble. Venez nombreux les rencontrer !

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.