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Accueil > Actus > L’ARSLA au Tech&Fest les 5 et 6 février ! Vaincre la maladie de Charcot grâce à l’IA

L’ARSLA au Tech&Fest les 5 et 6 février ! Vaincre la maladie de Charcot grâce à l’IA

Parce que chaque seconde compte

 

💬 « On m’a dit : ‘Nicolas, la SLA est une maladie qui va vite.’ J’ai répondu : alors trouvons comment la recherche peut aller plus vite qu’elle. »
– Nicolas Beretti, entrepreneur atteint de SLA et porteur du projet SLIA

 

💬 « J’ai un gène qui m’a condamnée. Mais la science a peut-être un moyen de me sauver. Il faut juste qu’elle aille plus vite que la maladie. »
– Lorène Vivier, atteinte de SLA, administratrice de l’ARSLA

 

 

Le 5 novembre, Lorène Vivier, Nicolas Beretti et Sabine Turgeman, Directrice Générale de l’ARSLA prendront la parole sur la Grande Scène de Tech&Fest.

 

Le projet SLIA : Une réponse concrète à l’urgence

Nous avons lancé un appel à projets thématique pour structurer une recherche plus rapide, plus efficace et moins dépendante des contraintes classiques. SLIA, c’est l’arsenal scientifique qui doit faire basculer la recherche en l’aidant à rattraper le temps perdu.

 

  • L’IA va permettre d’identifier des biomarqueurs précoces et réduire l’errance de diagnostic.
    Aujourd’hui, une personne malade de la SLA attend parfois plus d’un an pour un diagnostic. C’est un an de perdu sur une maladie qui ne lui laisse que quelques années.
    L’IA peut changer ça.

 

  • L’IA va cartographier les dégâts de la SLA
    Nous devons comprendre où et comment la maladie attaque les neurones moteurs. L’IA peut analyser des millions d’images médicales, repérer des schémas invisibles et nous aider à anticiper son évolution.

 

  • L’IA va accélérer les essais cliniques et réduire les groupes placebo.
    Pourquoi attendre 10 ans pour tester un traitement alors que l’IA peut simuler son effet avant même qu’il ne soit administré à un patient ?
    Nous espérons développer des patients virtuels, des modèles prédictifs pour accélérer les protocoles et réduire les échecs.

 

  • L’IA va créer un cerveau numérique pour tester des médicaments
    Simuler un cerveau malade pour tester des thérapies avant qu’elles ne soient administrées à un humain, c’est la médecine du futur, et nous la construisons aujourd’hui.

 

  • L’IA va permettre un suivi en temps réel des personnes malades
    Plus de dossiers poussiéreux, plus de bilans espacés de plusieurs mois. L’IA peut croiser les données des patients, anticiper les aggravations et adapter les soins en temps réel.

 

C’est concret. C’est ambitieux. Et ça sauvera des vies.

 

Pourquoi VOUS devez nous rejoindre ?

💬 « Ce que nous entamons aujourd’hui avec l’IA va pouvoir sauver des vies demain. Mais pour ça, on doit aller plus vite, plus fort, et on a besoin de vous. »
– Sabine Turgeman, directrice de l’ARSLA.

 

Nous sommes à un moment clé : l’IA peut transformer la lutte contre la SLA. Mais elle ne le fera pas seule.
Chaque avancée scientifique, chaque projet de recherche, chaque solution développée nécessite un soutien immédiat et déterminé.

 

Rejoindre l’ARSLA, c’est…

  • Investir dans une cause qui ne peut plus attendre
    La SLA ne laisse aucun répit, et la technologie ne doit pas en perdre non plus. En soutenant cette initiative, vous devenez acteur d’un combat où chaque jour gagné est une vie prolongée.

 

  • Être un moteur de l’innovation en santé
    L’IA est une révolution scientifique majeure. Vous pouvez être au cœur de cette transformation, en accélérant des projets qui redéfinissent la recherche et l’accompagnement des patients.

 

  • Associer son entreprise à un combat de haute valeur humaine et scientifique
    L’innovation doit avoir du sens. Financer l’IA pour combattre la SLA, c’est donner à la technologie une mission vitale.

 

  • Avoir un impact immédiat et mesurable
    Votre soutien se traduit en actions concrètes. Chaque euro collecté finance des outils IA, des essais cliniques accélérés, des solutions numériques pour les patients.
    Les résultats seront visibles dès demain. Pas dans 10 ans. Maintenant.

 

  • S’inscrire dans un projet unique en France
    Nous sommes les seuls à structurer une approche intégrale de l’IA appliquée à une maladie neurodégénérative.
    Rejoindre cette initiative, c’est devenir un pionnier de la médecine de demain.

 

Nous avons le plan. Nous avons les projets. Il ne manque qu’une chose : VOUS.

Rejoignez-nous ! Parce qu’ensemble, nous pouvons aller plus vite que la maladie

contact@arsla.org

 

Télécharger le flyer : ARSLA – Vaincre la maladie de Charcot grâce à l’IA

Faites un don maintenant pour le projet SLIA

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.