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Les Rencontres de juin : L’ARSLA près de chez vous !

Rendez-vous le 3 juin à Paris puis dans toute la France pour nous retrouver lors de rencontres SLA.
Ces rencontres sont ouvertes à toutes et tous : personnes atteintes de la maladie de Charcot, proches, aidants, professionnels de santé… Un temps de rencontre, d’écoute, d’information et d’échange, porté par les bénévoles de l’ARSLA dans chaque région.

Calendrier des Rencontres de Juin

  • 3 juin – Paris | 14h | Salle des Fêtes de la Mairie du 11e, au 12 place Léon Blum, Paris 11e
  • 12 juin – Nantes | 15h | Salle de la Manu, au 10 bis, boulevard Stalingrad, Nantes
  • 13 juin – Narbonne | 14h | Palais des Sports des Arts et du Travail, boulevard Frédéric Mistral, Narbonne
  • 14 juin – Grenoble | 13h30 | Salle Edmond Vigne, au 23 rue des Alpes, Fontaine
  • 17 juin – Semur-en-Auxois | 12h | Maison de la Santé, au 2 bis rue du 8 mai, Semur en Auxois
  • 20 juin – Saint-Étienne | 14h | Mairie de Saint-Étienne, place de l’Hôtel de ville, Saint-Étienne
  • 20 juin – Brest | 15h | Salle Marcel Bouguen, au 15 rue du Penquer, Plabennec
  • 21 juin – Angers | 14h | Salle Daviers, au 5 boulevard Daviers, Angers
  • 21 juin – Toulouse | 14h30 | Maison des Associations, 3 place Guy Hersant, Toulouse
  • 28 juin – Rennes | 14h | Pendant le Week-end Charcot, Circuit Rallycross, Lohéac
Ces rencontres sont organisées dans le cadre de la campagne « Éclats de Juin », un mois de mobilisation pour faire connaître la SLA et soutenir les personnes touchées par la maladie.

Comment participer ?

Pour en savoir plus et vous inscrire, rendez-vous sur : https://eclatsdejuin.arsla.org/les-defis/rencontres-juin
Chaque rencontre compte. La vôtre aussi.

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.