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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Groupes de parole pour les aidants

Les séances sont proposées en présentiel ou en visioconférence pour une durée de 2h Pour vous inscrire ou pour toute information complémentaire,  vous avez la possibilité de nous contacter via le numéro de l’accueil de l’association ou par mail : Téléphone : 01 43 38 99 11 Mail : contact@arsla.org Retrouvez les dates des prochaines […]

Appels à Projets scientifiques 2025 : Soutien et financement de la recherche sur la SLA et les autres maladies du neurone moteur

Depuis maintenant 30 ans, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du neurone moteur de l’adulte. Aujourd’hui, c’est plus de 250 projets de recherche financés pour un montant de 10 millions d’euros.   Parce qu’il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir, ni […]

Appel à Projets : Intelligence Artificielle & Sclérose Latérale Amyotrophique

Face à l’absence de traitement capable de ralentir l’évolution de la SLA pour l’ensemble des patients, l’ARSLA lance un appel à projets dédié à l’application de l’Intelligence Artificielle (IA) dans la recherche sur la SLA. L’IA a le potentiel de transformer notre compréhension de cette maladie et de contribuer à la découverte de traitements innovants […]

Les personnes malades de Charcot privées de traitement : 10 jours pour agir !

L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé. La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de remettre en cause l’accès au traitement Qualsody pour les personnes atteintes de SLA de type SOD1. Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent son efficacité ! Nous interpellons le président de la République qui a le […]

Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Vivre à 100% ! La campagne d’automne de l’ARSLA

Lorsque Lorène témoigne sur sa vie, elle répond : « Depuis mon diagnostic, je vis des moments exceptionnels. Je profite de chaque instant. Vous devriez tous faire pareil. » Cet étonnant témoignage est en fait partagé par un grand nombre de personnes malades qui repoussent les limites de l’inimaginable. Elles prennent les armes contre une maladie bien plus puissante. Ces personnes ont pour […]

Vivre à 100% ! La campagne d’automne de l’ARSLA

Lorsque Lorène témoigne sur sa vie, elle répond : « Depuis mon diagnostic, je vis des moments exceptionnels. Je profite de chaque instant. Vous devriez tous faire pareil. » Cet étonnant témoignage est en fait partagé par un grand nombre de personnes malades qui repoussent les limites de l’inimaginable. Elles prennent les armes contre une maladie bien plus puissante. Ces personnes ont pour […]

Journée d’étude Sclérose Latérale Amyotrophique et accompagnement en télémédecine : enjeux éthiques – 13 novembre

Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite) Professionnels spécialisés, professionnels désireux de s’interroger sur l’accompagnement de la SLA et/ou sur l’usage de la télémédecine, patients, aidants CEM-ETHICS-ICLille, UClouvain, CHRU Lille, Recherche Télé-SLA soutenue par la Fondation Maladies Rares Inscription : irene.labbe-lavigne@univ-catholille.fr   Lieu :  Université Catholique de […]

Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Vivre à 100% ! La campagne d’automne de l’ARSLA

Lorsque Lorène témoigne sur sa vie, elle répond : « Depuis mon diagnostic, je vis des moments exceptionnels. Je profite de chaque instant. Vous devriez tous faire pareil. » Cet étonnant témoignage est en fait partagé par un grand nombre de personnes malades qui repoussent les limites de l’inimaginable. Elles prennent les armes contre une maladie bien plus puissante. Ces personnes ont pour […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.